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[聚焦產業鏈]香連藥業技改項目促企業“二次起跳”

 

 

    中國利川網訊(記者 于艷芳 實習生 鄧鴻宇)8月11日,記者在香連藥業看到,香連藥業技改項目綜合大樓、提取車間已建成,進入了試生產階段,正等待國家GMP驗收,預計今年十月底正式投產。投產后,該公司在制藥水平方面將實現“提質上檔”,實現企業發展“二次起跳”。

 

    香連藥業是一家集中成藥、植物提取物、食品生產加工及中藥材、農副土特產品經營的生產經營型和出口貿易型的高新技術企業。建有片劑、丸劑、顆粒劑、膠囊劑、袋泡茶、植物提取物六條生產線,擁有國藥準字號批文29個,其中有10個是全國優勢品種,公司注冊有“利藥”、“土家傳方”、“連鄉”、“貢連”、“一寸金”等商標,生產產品有香連片、黃連上清片、復方黃連素片、黃連膠囊、左金丸、香連丸等29個品種。主要產品“香連片”為國家中藥保護品種,市場供不應求。

 

    2012年該公司實施第一期新版GMP技術改造項目,并于3月17日正式啟動。項目總投資1億元,新建提取車間約7500平方米,綜合大樓10000平方米。并擴建鍋爐、配電等公用設施。

 

    該公司常務副總經理馬爍飛介紹,進行GMP技術改造是企業生存和發展的需要。香連藥業是2003年建廠,并于2004年通過98版GMP認證,2009年通過GMP二次認證,但與新版GMP要求差距很大,通過GMP技改后,工藝布局更加合理、廠房的潔凈級別達最高要求、設備選型達國內先進標準、檢驗儀器完備,更能使產品生產達到規?;?、產品質量標準化、廠房設備規范化,使企業的質量管理和自主研發能力更上一個新的臺階。

 

    據悉,GMP是當前國際社會通行的藥品生產和質量管理必須遵循的基本準則,是全面質量管理的重要組成部分。從世界范圍的趨勢看,實施GMP制度已經成為制藥企業共同遵循的基本原則,GMP實施已趨向國際化和強制性。實施GMP技改不僅符合國家政策的需要,還將為企業快速發展提供支撐,隨著市場競爭的日益激烈,要求企業必須有適銷對路的產品和過硬的質量,單靠老產品、普通的傳統中藥制劑是難以維持生存和發展的。為使企業有足夠的發展后勁,充分發揮自身優勢,有條件迎接越來越激烈的市場競爭,進行技術改造也勢在必行。

  

    據介紹,技改前,香連藥業每年可生產中成藥片劑3億片,中成藥顆粒0.4億袋,中成藥丸劑375萬瓶,膠囊劑1.65億粒。技改項目建成后,該公司每年可生產中成藥片劑15億片,中成藥顆粒1.5億袋,中成藥丸劑1500萬瓶,膠囊劑6.5億粒。新增銷售收入5億元,新增稅金2800萬元,提供500多人的就業崗位。

 

                                                                               來源:中國利川網

鄂公網安備 42280202422883號

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